Opis
Charakterystyka
- Forma: proszek
- Czystość: 96%
- Inne nazwy: laktoteryna, lactoferrin, LF, białko mleka
Zastosowania
- Badania laboratoryjne nad wchłanianiem żelaza – laktoteryna wiąże jony Fe³⁺ i pomaga je transportować.
- Wspomaganie kultur komórkowych – dodawana do podłoży hodowlanych dla ochrony przed zanieczyszczeniami.
- Badania przeciwbakteryjne – działa bakteriostatycznie, ograniczając dostępność żelaza dla patogenów.
- Ochrona prób biologicznych – zapobiega utlenianiu i degradacji białek w roztworach do przechowywania.
- Higiena powierzchni w laboratorium – roztwory z laktoteryną do dezynfekcji szklanego sprzętu.
Specyfikacja
Paczka zawiera 2 słoiczki po 30 kapsułek, każda z 100 mg laktoteryny. Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze do 25°C. Chronić przed światłem i wilgocią. Nie zamarzać.
Najczęściej zadawane pytania
Jak wykorzystać laktoterynę w badaniach nad mikrobiomem jelitowym?
Laktoteryna wpływa na skład mikroflory jelitowej. Blokuje wzrost szkodliwych bakterii, np. E. coli, przez ograniczanie dostępu do żelaza. Można ją dodawać do symulowanych układów jelitowych (np. model TIM). Czy wiesz, że laktoteryna występuje naturalnie w ludzkim mleku i łzach?
Czy laktoteryna rozpuszcza się w wodzie?
Tak, laktoteryna jest rozpuszczalna w wodzie. Tworzy klarowne roztwory o odczynie lekko kwasowym. Nie rozpuszcza się w alkoholu ani acetonie. Utrzymuje aktywność w zakresie pH 4–8. Czy wiesz, że może wiązać nie tylko żelazo, ale też miedź, cynk i mangan?
Czym się różni laktoteryna od laktoalbuminy?
Laktoteryna wiąże żelazo i ma działanie przeciwbakteryjne. Laktoalbumina to główne białko serwatkowe, używane w hodowlach komórkowych jako źródło aminokwasów. Nie ma zdolności chelatowania metali. Oba białka pochodzą z mleka, ale pełnią inne funkcje w badaniach.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych tej substancji (CID 12120869). Zawiera dane o strukturze, funkcjach biologicznych i udziału w odpowiedzi immunologicznej. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Przegląd właściwości, występowania i zastosowań laktoteryny w nauce. Opis mechanizmów działania przeciwbakteryjnego. pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. Laktoteryna nie jest zaklasyfikowana jako niebezpieczna (brak H/P statements).
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | C141H226N46O29S3 |
| Numer CAS | 339615-76-8 |
| Numer WE (EC) / EINECS | 815-400-8 |
| Numer RTECS | FL110082 |
| Masa molowa | 3125.8 g/mol |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[[(2S)-1-[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-amino-1-hydroxy-3-phenylpropylidene]amino]-1-hydroxyhexylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylsulfanylbutylidene]amino]-1-hydroxyhexylidene]amino]-1-hydroxyhexylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylpentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]propanoyl]pyrrolidin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-methylpentylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxy-3-methylbutylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-3-phenylpropanoic acid |
| Alternatywne nazwy IUPAC | (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[[(2S)-1-[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-amino-1-hydroxy-3-phenyl-propylidene]amino]-1-hydroxy-hexylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanyl-propylidene]amino]-5-guanidino-1-hydroxy-pentylidene]amino]-5-guanidino-1-hydroxy-pentylidene]amino]-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-imino-pentylidene]amino]-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propylidene]amino]-5-guanidino-1-hydroxy-pentylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylsulfanyl-butylidene]amino]-1-hydroxy-hexylidene]amino]-1-hydroxy-hexylidene]amino]-1-hydroxy-4-methyl-pentylidene]amino]-1-hydroxy-ethylidene]amino]propanoyl]pyrrolidin-2-yl]-hydroxy-methylene]amino]-1,3-dihydroxy-propylidene]amino]-1-hydroxy-3-methyl-pentylidene]amino]-1,3-dihydroxy-butylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanyl-propylidene]amino]-1-hydroxy-3-methyl-butylidene]amino]-5-guanidino-1-hydroxy-pentylidene]amino]-5-guanidino-1-hydroxy-pentylidene]amino]-1-hydroxy-propylidene]amino]-3-phenyl-propanoic acid; (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[[(2S)-1-[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-amino-1-hydroxy-3-phenylpropylidene]amino]-1-hydroxyhexylidene]amino]-1-hydroxy-3-mercaptopropylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxy-4-(methylthio)butylidene]amino]-1-hydroxyhexylidene]amino]-1-hydroxyhexylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylpentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-oxopropyl]-2-pyrrolidinyl]-hydroxymethylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-methylpentylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-mercaptopropylidene]amino]-1-hydroxy-3-methylbutylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-3-phenylpropanoic acid; (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[[(2S)-1-[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-amino-1-hydroxy-3-phenylpropylidene]amino]-1-hydroxyhexylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-1-hydroxy-3-(1H-indol-3-yl)propylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylsulfanylbutylidene]amino]-1-hydroxyhexylidene]amino]-1-hydroxyhexylidene]amino]-1-hydroxy-4-methylpentylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]propanoyl]pyrrolidin-2-yl]-hydroxymethylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-methylpentylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxy-3-methylbutylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-5-carbamimidamido-1-hydroxypentylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-3-phenylpropanoic acid |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | lactotransferrin, Lactoferrin (human), RefChem:798373, Recombinant human lactoferrin, Lactoferrin (recombinant human), Lactoferrin, 151186-19-5, Lactoferricin B25, CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N, LFcinB 25, Lactoferricin B (17-41) (bovine) |
| InChIKey | CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N |
| InChI | InChI=1S/C141H226N46O29S3/c1-11-77(6)111(133(212)186-112(80(9)189)134(213)183-106(74-218)130(209)184-110(76(4)5)132(211)176-97(49-32-61-161-141(155)156)120(199)170-93(45-28-57-157-137(147)148)116(195)166-78(7)113(192)180-103(136(215)216)66-82-36-16-13-17-37-82)185-128(207)104(72-188)181-131(210)107-50-33-62-187(107)135(214)79(8)165-109(191)71-164-115(194)100(64-75(2)3)177-121(200)92(44-24-27-56-144)168-117(196)91(43-23-26-55-143)169-125(204)99(53-63-219-10)175-119(198)94(46-29-58-158-138(149)150)172-126(205)101(67-83-69-162-88-40-20-18-38-85(83)88)179-124(203)98(51-52-108(146)190)174-127(206)102(68-84-70-163-89-41-21-19-39-86(84)89)178-122(201)96(48-31-60-160-140(153)154)171-118(197)95(47-30-59-159-139(151)152)173-129(208)105(73-217)182-123(202)90(42-22-25-54-142)167-114(193)87(145)65-81-34-14-12-15-35-81/h12-21,34-41,69-70,75-80,87,90-107,110-112,162-163,188-189,217-218H,11,22-33,42-68,71-74,142-145H2,1-10H3,(H2,146,190)(H,164,194)(H,165,191)(H,166,195)(H,167,193)(H,168,196)(H,169,204)(H,170,199)(H,171,197)(H,172,205)(H,173,208)(H,174,206)(H,175,198)(H,176,211)(H,177,200)(H,178,201)(H,179,203)(H,180,192)(H,181,210)(H,182,202)(H,183,213)(H,184,209)(H,185,207)(H,186,212)(H,215,216)(H4,147,148,157)(H4,149,150,158)(H4,151,152,159)(H4,153,154,160)(H4,155,156,161)/t77-,78-,79-,80+,87-,90-,91-,92-,93-,94-,95-,96-,97-,98-,99-,100-,101-,102-,103-,104-,105-,106-,107-,110-,111-,112-/m0/s1 |
| SMILES (kanoniczny) | CCC(C)C(C(=NC(C(C)O)C(=NC(CS)C(=NC(C(C)C)C(=NC(CCCNC(=N)N)C(=NC(CCCNC(=N)N)C(=NC(C)C(=NC(CC1=CC=CC=C1)C(=O)O)O)O)O)O)O)O)O)N=C(C(CO)N=C(C2CCCN2C(=O)C(C)N=C(CN=C(C(CC(C)C)N=C(C(CCCCN)N=C(C(CCCCN)N=C(C(CCSC)N=C(C(CCCNC(=N)N)N=C(C(CC3=CNC4=CC=CC=C43)N=C(C(CCC(=N)O)N=C(C(CC5=CNC6=CC=CC=C65)N=C(C(CCCNC(=N)N)N=C(C(CCCNC(=N)N)N=C(C(CS)N=C(C(CCCCN)N=C(C(CC7=CC=CC=C7)N)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O |
| SMILES (izomeryczny) | CC[C@H](C)[C@@H](C(=N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=N[C@@H](CS)C(=N[C@@H](C(C)C)C(=N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=N[C@@H](CCCNC(=N)N)C(=N[C@@H](C)C(=N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)O)O)O)O)O)O)O)O)N=C([C@H](CO)N=C([C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](C)N=C(CN=C([C@H](CC(C)C)N=C([C@H](CCCCN)N=C([C@H](CCCCN)N=C([C@H](CCSC)N=C([C@H](CCCNC(=N)N)N=C([C@H](CC3=CNC4=CC=CC=C43)N=C([C@H](CCC(=N)O)N=C([C@H](CC5=CNC6=CC=CC=C65)N=C([C@H](CCCNC(=N)N)N=C([C@H](CCCNC(=N)N)N=C([C@H](CS)N=C([C@H](CCCCN)N=C([C@H](CC7=CC=CC=C7)N)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O |
| PubChem CID | 126456119 |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 126456119— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 339615-76-8— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 339615-76-8— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 339615-76-8— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 339615-76-8— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 339615-76-8— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 339615-76-8— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 339615-76-8— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 339615-76-8— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
Laktoteryna wysoka czystość, wsparcie wchłaniania żelaza i odporności (C141H226N46O29S3) to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 339615-76-8
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.







Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.