Opis
Charakterystyka
- Wzór chemiczny: C57H98O6 dla typowego triglicerydu
- Numer CAS: 120-92-3 dla ogólnych triglicerydów
- Masa molowa: 879,42 g/mol dla typowego
- Forma: płynny olej w kapsułkach
- Czystość: około 90% dla standardowych preparatów
- Inne nazwy: triacyloglicerole, estry kwasów tłuszczowych
Zastosowania
- W laboratorium do analizy tłuszczów w chromatografii, pomaga oddzielić składniki mieszanin.
- W przemyśle kosmetycznym jako emulgator w kremach, ułatwia mieszanie olejów z wodą.
- W domowych eksperymentach do testów reakcji estrowych, pokazuje jak tłuszcze się rozkładają.
- W syntezie chemicznej jako źródło kwasów tłuszczowych, buduje inne związki organiczne.
- W badaniach polimerów do tworzenia elastycznych materiałów, poprawia ich giętkość.
Specyfikacja
Opakowanie zawiera 90 kapsułek, każda z około 1 gramem substancji. Przechowuj w chłodnym miejscu poniżej 25°C, z dala od światła i wilgoci, aby uniknąć utleniania.
Najczęściej zadawane pytania
Czy nadaje się do syntezy polimerów?
Triglicerydy omega-3 mogą służyć w syntezie polimerów jako składnik elastyczny. Dodają trwałość materiałom, co ułatwia tworzenie nowych związków. Te estry poprawiają właściwości mechaniczne polimerów w eksperymentach.
Jakie ma właściwości fizyczne?
Triglicerydy omega-3 to oleje, które rozpuszczają się w eterze i rozpuszczalnikach organicznych. Mają niską temperaturę topnienia, około -5°C, co czyni je płynnymi w pokojowej temperaturze. Czy wiesz, że te związki mogą tworzyć emulsje z wodą, co jest kluczowe w testach laboratoryjnych?
Jakie są różnice w porównaniu do innych olejów?
Triglicerydy omega-3 różnią się od olejów roślinnych większą ilością nienasyconych wiązań, co zwiększa ich reaktywność. Bezpieczeństwo pracy wymaga unikania ciepła, by zapobiec utlenianiu. Te właściwości sprawiają, że są mniej stabilne niż nasycone tłuszcze w zastosowaniach technicznych.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Zawiera dane o strukturze i właściwościach triglicerydów, w tym masę molową i reaktywność. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Omówienie syntezy i zastosowań kwasów tłuszczowych, istotne dla zrozumienia ich roli w chemii. <a href="https://pl.wikipedia.org/wiki/Kwasy_t%C5%82uszczowe” rel=”nofollow”>pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Zapewnia informacje o klasyfikacji GHS, w tym numery H304 (może powodować podrażnienie) i P273 (unikaj uwalniania do środowiska), kluczowe dla bezpiecznej obsługi.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Definiuje klasyfikację substancji, z numerami H411 (toksyczne dla środowiska wodnego) i P501 (utylizuj zgodnie z przepisami), ważne dla transportu i przechowywania.
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | C22H32O2 |
| Numer CAS | 6217-54-5 |
| Numer WE (EC) / EINECS | 208-941-2 |
| Numer RTECS | DB03756 |
| Masa molowa | 328.5 g/mol |
| Nazwa IUPAC (polska) | kwas (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-dokozaheksaenowy |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid |
| Nazwy zwyczajowe (polskie) | DHA, kwas dokozaheksaenowy, omega-3 |
| Alternatywne nazwy IUPAC | (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | Doconexent, Doconexento, Doconexentum, Doxonexent, AquaGrow Advantage, Martek DHA HM, Ropufa 60, Monolife 50, CCRIS 7670, Doconexentum [INN-Latin] |
| InChIKey | MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N |
| InChI | InChI=1S/C22H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h3-4,6-7,9-10,12-13,15-16,18-19H,2,5,8,11,14,17,20-21H2,1H3,(H,23,24)/b4-3-,7-6-,10-9-,13-12-,16-15-,19-18- |
| SMILES (kanoniczny) | CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCC(=O)O |
| SMILES (izomeryczny) | CC/C=CC/C=CC/C=CC/C=CC/C=CC/C=CCCC(=O)O |
| PubChem CID | 445580 |
| Wikidata QID | Q423345 |
| Nazwa polska (Wikidata) | Kwas dokozaheksaenowy |
| ChEMBL ID (EBI) | CHEMBL367149 |
| Stan skupienia / opis | Liquid |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 445580— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ Wikidata
Q423345— zweryfikowano: wzór, masa molowa, nazwa polska - ✓ ChEMBL (EBI)
CHEMBL367149— zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 6217-54-5— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 6217-54-5— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 6217-54-5— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 6217-54-5— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 6217-54-5— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 6217-54-5— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 6217-54-5— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 6217-54-5— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
Triglicerydy kwasów tłuszczowych omega 3 (C22H32O2) powszechnie znana jako DHA, kwas dokozaheksaenowy, omega-3 to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 6217-54-5
Numer WE (EC): 208-941-2
Nazwa IUPAC: kwas (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-dokozaheksaenowy
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.