Glicyna – aminokwas do eksperymentów laboratoryjnych

94,99 

Glicyna to aminokwas o wzorze chemicznym C2H5NO2. Służy do syntez w laboratoriach. Znajduje zastosowanie w testach domowych.

• Bezpłatna dostawa powyżej 249 zł
• Zwrot do 21 dni bez pytań
• Bezpieczne płatności — dane chronione SSL
• Ekspresowa wysyłka kurierem

Opis

Charakterystyka

  • Wzór chemiczny: C2H5NO2
  • Numer CAS: 56-40-6
  • Masa molowa: 75.07 g/mol
  • Forma: kryształy
  • Inne nazwy: 2-Aminoacetic acid, aminoacetic acid, glycine

Zastosowania

  • W syntezie peptydów w laboratorium, pomaga łączyć cząsteczki.
  • Jako bufor w roztworach chemicznych, stabilizuje pH.
  • Do testów biochemicznych, wykrywa enzymy.
  • W produkcji kosmetyków domowych, działa jako emulgator.
  • W eksperymentach edukacyjnych, uczy o aminokwasach.

Specyfikacja

Produkt waży około 1.8 g (2x 900 mg). Przechowuj w chłodnym, suchym miejscu, z dala od światła. Unikaj wilgoci, by zachować stabilność.


Najczęściej zadawane pytania

Jak wykorzystać glicynę w domowym eksperimencie z roztworami?

Glicyna pomaga tworzyć proste roztwory do testów. Dodaj ją do wody, by sprawdzić reakcje. Jest łatwa w użyciu dla początkujących. Uczy o właściwościach chemicznych w domu.

Jaka jest rozpuszczalność glicyny w wodzie?

Glicyna dobrze rozpuszcza się w wodzie, około 25 g na 100 ml w temperaturze pokojowej. Jest to związek polarny, co ułatwia mieszanie. Rozpuszcza się szybciej niż wiele aminokwasów. Czy wiesz, że glicyna jest najprostszym aminokwasem i występuje naturalnie w białkach?

Jak bezpiecznie pracować z glicyną w porównaniu do innych aminokwasów?

Glicyna jest mniej reaktywna niż niektóre aminokwasy, co czyni ją bezpieczniejszą. Używaj rękawic i okularów, by uniknąć podrażnień. Różni się od lizyny, bo nie ma ładunku dodatniego. Przechowuj ją oddzielnie od silnych kwasów.


Źródła i literatura

  • PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych glicyny (CID 750). Zawiera dane o strukturze i reakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  • Wikipedia PL: Przegląd struktury, zastosowań i produkcji glicyny. pl.wikipedia.org
  • Karta charakterystyki (SDS): Informacje o bezpieczeństwie i klasyfikacji GHS dla glicyny, według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006.
  • Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja substancji, w tym numery H315 (drażni skórę) i P280 (użyj ochrony).
Karta charakterystyki chemicznej
Wzór chemiczny C2H5NO2
Numer CAS 56-40-6
Numer WE (EC) / EINECS 200-272-2
Numer RTECS HB0299
Masa molowa 75.07 g/mol
Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) 2-aminoacetic acid
Alternatywne nazwy IUPAC 2-azanylethanoic acid
Synonimy (międzynarodowe, PubChem) glycine, 2-Aminoacetic acid, aminoacetic acid, Aminoethanoic acid, Glycocoll, Glycolixir, Glicoamin, Glycosthene, Aciport, Padil
InChIKey DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
InChI InChI=1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)
SMILES (kanoniczny) C(C(=O)O)N
PubChem CID 750
Wikidata QID Q106345678
ChEMBL ID (EBI) CHEMBL773
Stan skupienia / opis Glycine appears as white crystals
Barwa White crystals
Zapach bezwonny
Gęstość 1.1607 – gęstość wyższa od wody (opada)
Temperatura topnienia 232.8 °C
Prężność par 0.00000013 [mmHg]
Rozpuszczalność ≥ 100 mg/mL w temp. 17.8 °C
LogP (oktanol/woda) -3.21
✓ Zweryfikowane w 3 niezależnych źródłach (PubChem, Wikidata, ChEMBL)
📚 Referencje — gdzie sprawdziliśmy te dane
  • PubChem (NIH/NLM) CID 750 — zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS
  • Wikidata Q106345678 — zweryfikowano: wzór, masa molowa
  • ChEMBL (EBI) CHEMBL773 — zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa
  • CAS Common Chemistry CAS 56-40-6 — zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number
  • NIST Chemistry WebBook CAS 56-40-6 — zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA)
  • Wikipedia (EN) CAS 56-40-6 — zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy
  • Wikipedia (PL) CAS 56-40-6 — zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy
  • ChemSpider (RSC) CAS 56-40-6 — zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy
  • GESTIS Substance DB CAS 56-40-6 — zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy)
  • ECHA REACH/CLP Inventory CAS 56-40-6 — zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja
  • PubChem search CAS 56-40-6 — zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne
  • ChEBI (EBI) DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N — zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania)
  • GIS (Główny Inspektorat Sanitarny) regulacje krajowe — zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
Źródła danych: PubChem (National Library of Medicine, NIH), ECHA REACH/CLP Inventory. klasyfikacja chemiczna zgodna z rozporządzeniem CLP (WE) nr 1272/2008 oraz REACH (WE) nr 1907/2006 i systemem GHS ONZ. Wartości eksperymentalne (temperatury, gęstość, rozpuszczalność) pochodzą z badań literaturowych i mogą się różnić w zależności od warunków pomiarowych. Przed użyciem zawsze należy zapoznać się z aktualną kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) dostarczoną przez producenta.

⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY

Glicyna aminokwas do eksperymentów chemicznych (C2H5NO2) to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 56-40-6

NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.

Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.

Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o „Glicyna – aminokwas do eksperymentów laboratoryjnych”

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *